Şanlıurfa Hemofili Derneği'nden Bakanlıklara Çağrı: Hemofili ve Talasemi Hastalarının Rapor Çilesi Son Bulsun
Şanlıurfa Hemofili Derneği Başkanı Ali Yıldırım, Hemofili ve Talasemi hastalarının yaşadığı rapor sorunlarına dikkat çekerek Sağlık Bakanlığı, Sosyal Güvenlik Bakanlığı, SGK ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'na önemli bir çağrıda bulundu. Yıldırım, SUT mevzuatı çerçevesinde yeni düzenlemeler yapılarak hastaların durumunun acilen iyileştirilmesi gerektiğini vurguladı.
Ali Yıldırım yaptığı açıklamada, Hemofili ve Talasemi hastalıklarının kalıtsal, genetik ve ömür boyu süren kronik rahatsızlıklar olduğunun altını çizerek, bu hastaların her rapor sürecinde ciddi mağduriyet yaşadığını belirtti.
“Rapor ya tamamen kaldırılsın ya da en az 5 yıl geçerli olsun”
Şanlıurfa Hemofili Derneği’nin şimdiye kadar Sağlık Bakanlığı’na, SGK’ya ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’na 2–3 kez dilekçe ile başvurduğunu hatırlatan Yıldırım, şu talebi yineledi:
“Hemofili hastalarının ilaç raporları ya tamamen kaldırılsın ya da en az 5 yıllık süreyle düzenlensin. Hastalar gereksiz yere günlerce rapor işlemleriyle uğraşmak zorunda kalıyor. Bu durum hem psikolojik açıdan olumsuz etkiliyor hem de sağlık hizmetlerine erişimi zorlaştırıyor.”
“Medula sistemine düzenli veri yüklenmesi en akılcı çözüm”
Yıldırım, uygulanabilecek en uygun çözümün, hastalara ait tetkiklerin düzenli olarak Medula sistemine yüklenmesi olduğunu belirterek şu ifadeleri kullandı:
“Hematoloji uzmanları reçete düzenlerken bu verileri sistem üzerinden görebilmeli. Bu hem mevzuata uygundur hem de tıbben yeterlidir. Böylece gereksiz rapor işlemleri ortadan kalkar, hastaların mağduriyeti sona erer.”
“Hem hastalar hem hekimler rahatlayacak”
İlaç raporlarının tamamen kaldırılmasının ya da uzun süreli düzenlenmesinin doktorların iş yükünü azaltacağını vurgulayan Yıldırım, bu düzenlemenin hasta–doktor ilişkisine de olumlu katkı sağlayacağını belirtti.
“Gereksiz bürokrasi son bulmalı”
Ali Yıldırım, yetkili kurumlara seslenerek şu çağrıyı yaptı:
“Hemofili ve Talasemi hastalarının yaşadığı rapor çilesi artık son bulmalıdır. Sağlık hizmetlerinin etkin, hızlı ve insani koşullarda sunulabilmesi için gerekli düzenlemelerin ivedilikle hayata geçirilmesini talep ediyoruz.”
Şanlıurfa Hemofili Derneği, hastaların yaşam kalitesinin artırılması ve bürokratik engellerin kaldırılması için girişimlerini sürdüreceklerini bildirdi.
Haber: Esma Kuş