Şanlıurfa Hemofili Derneği’nden Sağlık Bakanlığı’na Sert Çağrı

Yıldırım, mevcut uygulamaların hasta hakları ve tıbbi etikle bağdaşmadığını belirterek yetkililere açık çağrıda bulundu.

“Rapor Süreleri Gerekçesiz Şekilde Kısaltılıyor”
Yıldırım, Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) kapsamında 1 yıl olması gereken ilaç raporlarının gerekçesiz şekilde 3 ya da 6 aya düşürüldüğünü ifade ederek, “Hastalar sürekli doktor, hastane ve belirli ilaçlara bağımlı hâle getiriliyor.Bu tıbbi bir zorunluluk değil; hasta üzerinden kurulan sistematik bir baskı mekanizmasıdır” dedi.

Tedavi sürekliliğinin bir hak olmaktan çıkarılıp kontrol aracına dönüştürüldüğünü savunan Yıldırım, bu uygulamaların hem hastaları hem de ailelerini mağdur ettiğini dile getirdi.

“Tedavi Tercih Hakkı Yok Sayılıyor”
Açıklamada, rekombinant ürünlerin tek seçenek gibi sunulduğu, plazma kaynaklı ürünlerin ise bilinçli biçimde dışlandığı iddia edildi. Kamuoyuna yansıyan bazı bilimsel verilerde plazma kaynaklı ürünlerde inhibitör gelişim oranlarının daha düşük olduğunun ifade edildiğini belirten Yıldırım, buna rağmen hastaların tedavi tercih hakkının tanınmadığını söyledi.

“‘Bu ürünü kabul etmezsen ilacını yazmam’ anlayışı hekimlik değil, dayatmadır” diyen Yıldırım, bu yaklaşımın tıbbi etikle, insan onuruyla ve kamu vicdanıyla bağdaşmadığını vurguladı.

Bakanlığa 3 Maddelik Çağrı
Şanlıurfa Hemofili Derneği Başkanı Ali Yıldırım, yetkililere şu çağrılarda bulundu:
İlaç raporu uygulaması kaldırılmalı ya da en az 3 yıllık süreye bağlanmalı.
Hemofili hastalarının tedavi ve ürün tercihi yasal güvence altına alınmalı.
İlaç firmalarıyla kurulan ilişkiler şeffaf biçimde incelenmeli.

Yıldırım, “Sağlık sistemi rantla değil, adaletle yönetilir. Hemofili hastaları susmayacak, bu dayatmacı ve adaletsiz düzeni kabul etmeyecektir” ifadeleriyle açıklamasını tamamladı.