Daha önce sistemli bir şekilde Şanlıurfa’da Hemofili Hastaları İçin Hayati İlaç Krizi: Dernek Başkanı Uyardı
Şanlıurfa’daki kamu hastanelerinde hemofili hastalarının hayati öneme sahip Faktör 8 ilacına erişiminde ciddi sorunlar yaşandığı gündeme geldi. Daha önce sistemli bir şekilde yürütülen ilaç temin sürecinin, fiilen devam eden bürokratik uygulamalar nedeniyle aksadığı belirtiliyor.
Geçmişte uygulanan sistemde, ilaç hastane eczanesinde mevcutsa hastalar ilgili uzman hekimden reçetelerini alarak doğrudan temin edebiliyor, stokta bulunmaması halinde ise başhekimlik onayıyla dışarıdan ilaç temini mümkün oluyordu. Ancak söz konusu uygulamanın sona ermesine rağmen, benzer prosedürlerin hâlâ yürürlükte gibi uygulanması hastaları zor durumda bırakıyor.
“İlaç yok ama prosedür var”
Bugün gelinen noktada, hastanelerde Faktör 8 ilacı bulunmadığı hâlde, hastaların dışarıdan temin sağlayabilmesi için hâlâ hastane onaylı reçete zorunluluğu aranıyor. Bu durum hemofili hastaları için adeta bir bürokratik çıkmaza dönüşmüş durumda.
Dernek Başkanı Ali Yıldırım: “Bu bir sağlık sorunu değil, erişim sorunu”
Ali Yıldırım, konuyla ilgili yaptığı açıklamada hastaların yaşadığı mağduriyete dikkat çekti:
“Daha önce hastalarımız ilaçlarına çok daha hızlı ulaşabiliyordu. Şu anda ise ortada ilaç yok ama hâlâ eski prosedürler uygulanıyor. Bu durum hemofili hastaları için ciddi bir risk oluşturuyor. Bu bir sağlık sorunu değil, açıkça bir erişim sorunudur.”
Yıldırım, hemofili hastaları için Faktör 8 ilacının hayati önem taşıdığını vurgulayarak, yaşanan gecikmelerin geri dönüşü olmayan sağlık sorunlarına yol açabileceğini ifade etti.
Hayati tedavi gecikiyor
Uzmanlara göre hemofili hastaları için Faktör 8 ilacı bir tercih değil, doğrudan yaşamla bağlantılı hayati bir gereklilik. İlaca erişimde yaşanan gecikmelerin ciddi sağlık riskleri doğurabileceği vurgulanıyor.
Çözüm çağrısı: MEDULA üzerinden düzenleme yapılmalı
Yaşanan mağduriyetin giderilmesi için gözler Sağlık Bakanlığı’na çevrildi. Hem Ali Yıldırım hem de hasta yakınları, MEDULA sistemi üzerinden bu uygulamaya ivedilikle son verilmesi ve hastaların tedaviye hızlı, engelsiz ve insani koşullarda erişiminin sağlanması gerektiğini belirtiyor.
Hemofili hastalarının yaşam kalitesini doğrudan etkileyen bu bürokratik engellerin kaldırılmasının artık bir tercih değil, zorunluluk olduğu ifade ediliyor.
Yorumlar
Kalan Karakter: