Yaklaşık 7-8 yıldır devletimizin önemli bir milli projesi olarak yürütülen plazma kaynaklı ilaç üretimi kapsamında, Türkiye’de bir fabrikanın kurulması planlanmıştı. Bu amaçla İstanbul Silivri’de 300 dönümlük bir arsa tahsis edilmiş, temeller atılmış ve inşaata başlandığı duyurulmuştu. Ancak aradan geçen yıllara rağmen ortada somut bir ilerleme veya üretim faaliyeti görünmemektedir.

Şanlıurfa Hemofili Derneği Başkanı Ali Yıldırım, “Devletimizin büyük bir hedefle başlattığı bu projenin akıbeti belirsiz hale gelmiştir” diyerek tepkisini dile getirdi.

“Devletin ilacını yazmayan doktorlar var”

Ali Yıldırım, birçok ilde kamu hastanelerinde ve eczanelerde devletin plazma kaynaklı Faktör 8 ilaç stoklarının bulunmasına rağmen, bazı hematoloji uzmanlarının bu ilaçları yazmadığını belirtti.
Yıldırım, “Devletimizin temin ettiği bu ilaçları kullanmak isteyen hastalarla bazı doktorlar arasında gerginlikler yaşanıyor. Hastalar kendi sağlıkları için devletin ilacını talep ediyor ancak bazı hematoloji uzmanları bunu reddediyor. Bu durum, hasta hakları açısından da kabul edilemez bir tablo oluşturuyor” dedi.

“Plazma kaynaklı ilaçlarda risk çok daha düşük”

Bilimsel verilere dikkat çeken Yıldırım, plazma kaynaklı faktörlerde inhibitör gelişimi oranının yaklaşık %10, buna karşın rekombinant (sentetik) ürünlerde bu oranın %25–30’a kadar çıktığını söyledi.
“Bu fark, hemofili hastalarının sağlığı açısından son derece kritik bir durumdur. Çünkü inhibitör gelişimi, faktör tedavisinin etkisini tamamen ortadan kaldırabiliyor” diyen Yıldırım, rekombinant ürünlerin tercih edilmesi yönündeki eğilimin hastaların sağlığını tehdit ettiğini vurguladı.

“Bürokratik ilişkiler araştırılmalı”

Şanlıurfa Hemofili Derneği Başkanı Yıldırım, Sağlık Bakanlığı içindeki bazı bürokratik yapıların ve ilaç firmalarının ilişkilerinin mutlaka sorgulanması gerektiğini söyledi:

“Türkiye’deki bazı hematoloji uzmanları ile ilaç firmaları arasındaki menfi ilişkilerin araştırılması artık kaçınılmaz hale gelmiştir. Bu durum sadece hemofili hastalarının değil, tüm toplumun sağlık hakkını ilgilendirmektedir. Sağlık Bakanlığı ve ilgili denetim kurumları, konuyu titizlikle incelemelidir. Bu mesele hem hastalarımızın sağlığı hem de devletimizin milli ilaç politikası açısından elzemdir.”