Reklam

Yıldırım’dan sağlık bakanlığına çağrı: “rapor süreçleri hastaları yıpratıyor, düzenleme şarttır”

Şanlıurfa Hemofili derneği’nden sağlık bakanlığına çağrı: “rapor süreçleri hastaları yıpratıyor, düzenleme şarttır”

Yıldırım’dan sağlık bakanlığına çağrı: “rapor süreçleri hastaları yıpratıyor, düzenleme şarttır”

Şanlıurfa Hemofili derneği’nden sağlık bakanlığına çağrı: “rapor süreçleri hastaları yıpratıyor, düzenleme şarttır”

Yıldırım’dan sağlık bakanlığına çağrı: “rapor süreçleri hastaları yıpratıyor, düzenleme şarttır”
02 Aralık 2025 - 20:29
Reklam
Reklam

Şanlıurfa Hemofili Derneği Başkanı Ali Yıldırım, Hemofili ve Talasemi hastalarının rapor ve ilaç süreçlerinde yaşadığı ciddi sıkıntılara dikkat çekerek Sağlık Bakanlığı, Sosyal Güvenlik Bakanlığı (SGK) ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’na önemli bir çağrıda bulundu.

Dernek adına yapılan açıklamada, SUT mevzuatı çerçevesinde yeni bir düzenleme yapılmasının acil bir ihtiyaç olduğu vurgulandı. Yıldırım, Hemofili ve Talasemi hastalıklarının kalıtsal, genetik ve ömür boyu süren kronik rahatsızlıklar olduğunun altını çizerek mevcut rapor süreçlerinin hastaları ciddi şekilde zorladığını belirtti.

“Hastalar günlerce rapor peşinde koşmak zorunda kalıyor”

Ali Yıldırım, daha önce Sağlık Bakanlığına, SGK’ya ve TİTCK’ya iki–üç kez dilekçe ile başvurduklarını hatırlatarak şu değerlendirmeyi yaptı:

Hemofili hastalarının ilaç raporlarının tamamen kaldırılması veya en az beş yıllık süreyle düzenlenmesi gerektiğini defalarca ilettik. Çünkü mevcut rapor süreçlerinde hastalar büyük zorluklar yaşıyor. Bazı hematoloji uzmanlarının uygulamaları nedeniyle hastalar günlerce rapor işlemleriyle uğraşmak zorunda kalıyor. Bu süreç hem hastaları psikolojik olarak yıpratıyor hem de sağlık hizmetinin sunumunu zorlaştırıyor.”

“Medula verilerinin kullanılması en güvenilir yöntemdir”

Yıldırım, uygulanabilecek en pratik ve güvenilir yöntemin tetkik sonuçlarının düzenli olarak Medula’ya yüklenmesi olduğunu belirterek:

“Hematoloji uzmanları reçete düzenlerken hastanın tüm tetkiklerini sistemden görebilir. Bu, tıbben yeterli, mevzuata uygun ve en akılcı çözümdür” dedi.

“Yeni SUT düzenlemesine kritik bir madde eklenmeli”

Açıklamada, faktör düzeyi üzerinden yapılan rapor düzenlemelerinin hastaları zorladığına da dikkat çekildi. Yıldırım, mevcut uygulamada Faktör 8 düzeyi %1 veya altı olmayan hastalara profilaksi raporu verilmediğini, bunun hastalara mağduriyet yaşattığını ifade ederek şöyle konuştu:

“Yeni SUT düzenlemesine ‘Faktör 8 düzeyi %2 veya %2’nin altında olan hastalara doğrudan profilaksi raporu düzenlenir’ ibaresinin eklenmesi hem hastalar hem de hekimler açısından büyük bir kolaylık sağlayacaktır.”

“Hem hastalar hem hekimler rahatlayacak”

Yıldırım, yapılacak düzenlemenin hem hekimlerin iş yükünü azaltacağını hem de hasta–doktor ilişkilerini güçlendireceğini belirterek sözlerini şöyle tamamladı:

“İlaç raporlarıyla ilgili gereksiz bürokratik işlemler hem çözüm üretmiyor hem de hastaları derinden etkiliyor. Bu düzenleme, daha sağlıklı, sürdürülebilir ve akılcı bir yaklaşımın önünü açacaktır.”

Şanlıurfa Hemofili Derneği, konunun takipçisi olmaya devam edeceğini ifade etti.

YORUMLAR

  • 0 Yorum